Life Sciences

Ingénieur Validation & Qualification H/F

Qualification d’équipements et validation de procédés en environnement pharmaceutique.

Localisation

Lyon (69)

Contrat

CDI

Rémunération

45 – 58 k€ brut annuel

Référence

CS-115

Postuler

Le poste

Vous prenez en charge les activités de qualification des équipements et de validation des procédés sur un site de production pharmaceutique soumis aux BPF.

Vos missions

Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (QI, QO, QP) et les rapports associés.
Piloter les validations de procédés et de nettoyage.
Assurer le maintien de l’état validé et la gestion des revalidations périodiques.
Traiter les déviations et mettre en œuvre les actions correctives.
Participer aux audits et inspections réglementaires.

Profil recherché

Formation ingénieur en génie des procédés, biotechnologies ou pharmacie industrielle.
Expérience de 3 ans minimum en validation/qualification en environnement BPF.
Maîtrise des référentiels GMP et des méthodologies de validation.
Rigueur documentaire et sens de l’analyse.
Anglais professionnel.

Pourquoi rejoindre cette opportunité

Un périmètre technique complet sur des équipements de production récents.
Un environnement réglementé exigeant et formateur.
Des perspectives vers le pilotage de projets d’ingénierie.

Cette mission est menée de manière confidentielle par C-Select Recrutement. L’identité de l’entreprise est communiquée aux candidats retenus au cours du processus.

Candidature

Postuler à cette opportunité

Votre candidature est traitée de manière confidentielle et n’est transmise à aucune entreprise sans votre accord préalable.

Référence : CS-115